Moderna beantragt die Notfallzulassung des COVID-19-Impfstoffs und beantragt die europäische Zulassung. Die Hauptanalyse der wichtigsten klinischen Studie mit dem Impfstoff von Moderna bestätigt, was das nordamerikanische Unternehmen bereits seit Tagen sagt: Nach den verfügbaren Daten erreicht es 94% der Wirksamkeit. Mit diesen Daten hat das Pharmakonglomerat gerade angekündigt, die Genehmigung der europäischen und US-amerikanischen Aufsichtsbehörden unverzüglich zu beantragen.
Moderna berichtet über eine Wirksamkeit von 94,1% bei COVID-19-Impfstoffen
Wenn dies auf dem Tisch liegt und die Ergebnisse bestätigt werden, scheint alles darauf hinzudeuten, dass wir 2021 mit zwei SARS-CoV-2-Impfstoffen konfrontiert werden. Moderna schließt sich damit der Strategie von Pfizer an und setzt die Gesundheitsbehörden unter Druck, die entscheiden müssen, ob sie einem Impfstoff zum ersten Mal eine „Notfallgenehmigung“ erteilen.
Nach einigen Tagen der Unsicherheit aufgrund der Zweifel, die die Daten zum Impfstoff von Oxford und AstraZeneca aufkommen lassen, bestätigen die Ergebnisse von Moderna (insbesondere die Beobachtung, dass kein geimpfter Patient eine schwere COVID entwickelt hat) das Potenzial von mRNA-Impfstoffen, die Trotz ihrer Neuheit gelingt es ihnen, die Entwicklungszeiten zu verkürzen, ohne Probleme mit der Sicherheit oder Wirksamkeit aufzuzeigen.
Moderna beantragt die Notfallgenehmigung für den COVID-19-Impfstoff
Moderna beantragt die Notfallzulassung des COVID-19-Impfstoffs und beantragt die europäische Zulassung. Wir bewegen uns jedoch immer noch in diesem instabilen Terrain, in dem die Daten nicht verfügbar sind. Die Aufsichtsbehörden müssen die Ergebnisse der Studie noch analysieren und ihre Zustimmung erteilen. Darüber hinaus müssen sie noch entscheiden, ob sie für diese Impfstoffe eine „Notfallgenehmigung“ erteilen sollen, obwohl dies noch nie zuvor geschehen ist. Die Leute erwarten einen Impfstoff vor Weihnachten.
