Pfizer kündigt einen zu 95% wirksamen COVID-19-Impfstoff an. Die Studie, die diesen Prozentsatz der Wirksamkeit abdeckt, wurde noch nicht in einer wissenschaftlichen Zeitschrift veröffentlicht und wird daher von anderen Forschern nicht überprüft.
Pfizers COVID-19-Impfstoff scheint näher als je zuvor. Vor einigen Wochen gab Pfizer der Welt bekannt, dass sein Impfstoff nach einer vorläufigen Analyse seiner Daten zu mehr als 90% wirksam war. Jetzt ist es ihnen gelungen, die Mindestanzahl der in der Studie infizierten Personen zu erreichen, damit ihr Impfstoff mit zwei Dosen zugelassen werden kann. Und in ihrer neuen Ankündigung, die noch nicht veröffentlicht oder von Experten begutachtet wurde, behaupten sie, dass die Wirksamkeit bis zu 95% beträgt und dass sie sich gegen eine ernsthafte COVID-19 verteidigen könnten.
Pfizer kündigt einen zu 95% wirksamen COVID-19-Impfstoff an
Die klinische Phase-Drei-Studie mit 43.000 Personen ist in zwei Gruppen unterteilt. Einer gegen COVID-19 und der andere mit einem Placebo geimpft. Sie haben bereits 164 Fälle der Krankheit in ihren beiden Gruppen überschritten. Tatsächlich beträgt die genaue Zahl bisher 170 SARS-CoV-2-Infektionen in ihrer klinischen Phase-3-Studie.
Die meisten Fälle (162) traten in der Placebogruppe auf, wobei nur acht von Pfizer geimpfte Personen krank wurden. Und von den acht war nur einer ein schwerer Fall von COVID-19 im Vergleich zu neun in der Placebogruppe. Aus diesem Grund kündigt Pfizer an, dass sein Impfstoff wirksam gegen ein schweres COVID-19 schützen wird. Es besteht jedoch kein Grund zur Aufregung, da die Anzahl der in beiden Gruppen infizierten Personen gering ist. Dies impliziert, dass es bei einer groß angelegten Verwaltung immer noch variieren kann und weniger als 95% an diesem Mittwoch angekündigt werden.
Schutz gegen COVID-19
„Die Daten zeigen, dass unser Impfstoff nur 29 Tage nach der ersten Dosis eine hohe Schutzrate gegen COVID-19 induzieren kann. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass der Impfstoff in allen Altersgruppen gut verträglich ist und meist leichte bis mittelschwere Nebenwirkungen aufweist, die teilweise auf die relativ niedrige Dosis zurückzuführen sein können. “ sagte Ugur Sahin, Geschäftsführer von BioNTech, in einer Erklärung.
Der neue Impfstoff kann eine Notfalllizenz von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten. Wir werden jedoch noch nicht wissen, ob Sie es haben werden, da Pfizer zuerst einen Antrag auf Genehmigung einreichen muss. Und das könnte “in wenigen Tagen” passieren. Albert Bourla, CEO von Pfizer, erklärte auf einer Konferenz, das Unternehmen habe genügend Sicherheitsdaten gesammelt, um den Impfstoff zur Überprüfung einzureichen.
Pfizer kündigt einen zu 95% wirksamen COVID-19-Impfstoff an
Seit der Ankündigung der Wirksamkeit von Pfizer am 9. November haben Unternehmen mit fortschrittlicheren Impfstoffen dies bestätigt und das Gleiche getan. Sputnik V von Russland und Moderna haben beschlossen, ihre eigenen Ankündigungen zu machen. Allerdings genau wie Pfizer, ohne die Studien zu zeigen, die diese Ergebnisse stützen. Aus diesem Grund müssen wir immer noch vorsichtig sein, wenn wir die Wirksamkeitsprozente der Impfstoffe bekannt geben.
Die Sicherheit des Impfstoffs ist ebenfalls wichtig. Wir wissen, dass sie nicht jeden Impfstoff auf den Markt bringen werden. Tatsächlich weist Pfizer darauf hin, dass es keine „ernsthaften“ Probleme mit ihrem Impfstoff in zwei Dosen gibt. Und dass die meisten Nebenwirkungen nach der Impfung innerhalb weniger Tage verschwinden, wie es bei anderen Impfstoffen der Fall ist, die mehr Zeit hatten, sich zu entwickeln. Es ist also nicht ungewöhnlich, dass sie es erklären.
Pfizer kündigt einen zu 95% wirksamen COVID-19-Impfstoff an. Pfizer ist nicht das einzige Unternehmen, das derzeit in der Phase vor seiner Zulassung einen Impfstoff hat. Obwohl es im Moment derjenige ist, der näher dran zu sein scheint, es zu erreichen. Wird die FDA den Impfstoff jedoch genehmigen oder muss die Wirksamkeit des Impfstoffs weiter getestet werden?